Amelogenesis imperfecta. Reporte de Caso

Resumen

El principal origen de la amelogénesis imperfecta (AI) es una alteración genética heredada por un familiar que afecta de diversas formas el esmalte dental de los dientes de una persona con esta afección. El presente caso clínico de la Clínica Odontológica Docente de la Universidad Peruana Cayetano Heredia se trata de un niño de sexo masculino de 6 años 5 meses que acude al consultorio odontológico acompañado de su padre y su hermana de 8 años, diagnosticados con la misma condición de AI. El tratamiento integral propuesto para este paciente estuvo determinado por exámenes radiográficos, clínicos y consultas con especialistas en diferentes áreas. El propósito de esta publicación fue reportar un caso y describir posibles enfoques clínicos.